Sari la conținut
Preț de fondatorFondatorPrimii 100 de clienți: prețul blocat 3 ani și un dosar în plus pe lună · Start de la 49 lei/lunăPreț blocat 3 ani · de la 49 leiVezi prețurileVezi →
ghidlicitatii.ro

Documentație neclară

Decizia CNSC nr. 1787/2025

Contestația a fost admisă · 11 critici, din care 4 admise total sau parțial.

Procedura
licitație deschisă
Finanțare
Neidentificate
Publicată
Buletinul oficial CNSC, BO2025 nr. 1787

Critica 1: Documentație neclară

neanalizată pe fond

Ce s-a contestat. Introducerea cerinței ca documentele ofertei să fie prezentate în copie certificată conform cu originalul, cu traducere autorizată, și eliminarea cerințelor contrarii din caietul de sarcini (lot 2).

Argumentul contestatorului. Se asigură respectarea principiilor transparenței și egalității de tratament în formularea și evaluarea ofertelor.

Ce a reținut CNSC. Autoritatea a adoptat măsuri de remediere publicate în SEAP înainte de termenul de depunere, iar criticile au rămas fără obiect.

„Consiliul reține că autoritatea contractantă a adoptat măsuri de remediere a documentației de atribuire, în sensul anterior citat, aducând la cunoștința operatorilor economici interesați măsurile respective înainte de data-limită de depunere a ofertelor, prin publicarea în SEAP a unor clarificări din oficiu, motiv pentru care Consiliul va reține criticile în discuție ca rămase fără obiect.”

Ce decide de obicei CNSC la documentație neclară →

Critica 2: Certificări cerute

admisă

Ce s-a contestat. Obligativitatea prezentării Fișei tehnice a produsului indiferent de forma de avizare/autorizare, inclusiv pentru produsele înregistrate ca dispozitive medicale.

Argumentul contestatorului. Legislația UE nu prevede fișa tehnică, iar pentru dispozitivele medicale informațiile se regăsesc în recomandările producătorului conform OMS 1761/2021; cerința trebuie limitată la produsele biocide.

Ce a reținut CNSC. Modificarea a fost doar aparentă: cerința a rămas obligatorie și pentru dispozitivele medicale, devenind excesivă, deoarece pentru acestea se solicitau deja alte documente.

„autoritatea contractantă menține în continuare obligativitatea prezentării Fișei tehnice în discuție și pentru produsele biocide, încadrate ca dispozitive medicale, așadar nu exclusiv pentru cele care sunt doar produse biocide, această cerință fiind, în acest context, una excesivă”

Ce decide de obicei CNSC la certificări cerute →

Critica 3: Specificații restrictive

neanalizată pe fond

Ce s-a contestat. Lot 2: produsul să fie pe bază de compuși peroxidici (acid peracetic generat in situ; peroxymonosulfați).

Argumentul contestatorului. Autoritatea nu poate impune preferințe de compoziție, ceea ce încalcă nediscriminarea și tratamentul egal; în dezinfectanți se pot afla doar peroxizi anorganici.

Ce a reținut CNSC. Autoritatea a modificat cerința, contestatorul a achiesat, iar critica a rămas fără obiect.

„Consiliul reține că autoritatea contractantă a adoptat măsuri de remediere a documentației de atribuire, în sensul anterior citat, aducând la cunoștința operatorilor economici interesați măsurile respective înainte de data-limită de depunere a ofertelor, prin publicarea în SEAP a unor clarificări din oficiu, motiv pentru care Consiliul va reține criticile în discuție ca rămase fără obiect.”

Temei: L98/2016 art. 2

Ce decide de obicei CNSC la specificații restrictive →

Critica 4: Specificații restrictive

neanalizată pe fond

Ce s-a contestat. Lot 2: dovedirea eficacității tuberculocide conform SR EN 14348.

Argumentul contestatorului. Eficacitatea tuberculocidă nu mai este cerută de OMS 1761/2021 și este dovedită prin eficacitatea micobactericidă.

Ce a reținut CNSC. Autoritatea a achiesat și a modificat cerința, iar critica a rămas fără obiect.

„La această solicitare, autoritatea contractantă a achiesat și a răspuns, prin punctul de vedere transmis, cu următoarele precizări”

Ce decide de obicei CNSC la specificații restrictive →

Critica 5: Specificații restrictive

admisă

Ce s-a contestat. Lot 2: timp de acțiune maxim de 30 min pentru efect de dezinfecție de nivel înalt, conform testării EN 17126.

Argumentul contestatorului. Nivelul înalt de dezinfecție rezultă din ansamblul eficacităților microbicide, nu doar din eficacitatea sporicidă.

Ce a reținut CNSC. Potrivit OMS 1761/2021, dezinfecția de nivel înalt presupune distrugerea întregului spectru de microorganisme, iar autoritatea nu a adus contraargumente.

„d) dezinfecție de nivel înalt - procedura de dezinfecție prin care se realizează distrugerea bacteriilor în formă vegetativă, fungilor, virusurilor, micobacteriilor și a majorității sporilor bacterieni.”

Ce decide de obicei CNSC la specificații restrictive →

Critica 6: Factori de evaluare

admisă

Ce s-a contestat. Lot 2: analiza comparativă a prețului pe 1 litru de soluție de lucru la concentrația la care se realizează efectul sporicid în maxim 30 min.

Argumentul contestatorului. Formula este inechitabilă, deoarece un produs poate atinge efectul sporicid în 30 min, dar celelalte eficacități în timpi mai mari; prețul trebuie raportat la toate eficacitățile din spectrul de activitate.

Ce a reținut CNSC. Considerentele de la critica privind timpul de acțiune se aplică în mod corespunzător și formulei de comparare a prețului.

„Astfel, având în vedere cele precizate în considerentele anterioare, cu privire la criticile aferente Lotului 2, formulate de ... SRL la pct. 2.2.3. din contestație, care subzistă corespunzător și criticilor în discuție”

Ce decide de obicei CNSC la factori de evaluare →

Critica 7: Documentație neclară

respinsă

Ce s-a contestat. Lot 2: precizarea explicită că toate eficacitățile microbicide trebuie dovedite prin testări în condiții de murdărie.

Argumentul contestatorului. Suprafețele conțin substanțe interferente, iar SR EN 14885:2022 definește condițiile de murdărie.

Ce a reținut CNSC. SR EN 14885:2022 nu impune obligatoriu testarea în condiții de murdărie pentru toate standardele, iar trimiterea la acest standard este suficientă.

Ce decide de obicei CNSC la documentație neclară →

Critica 8: Specificații restrictive

neanalizată pe fond

Ce s-a contestat. Lot 1: prezentarea de testări privind capacitatea de îndepărtare a biofilmului.

Argumentul contestatorului. Nu există un standard european sau național pentru evaluarea îndepărtării biofilmului, contrar art. 156.

Ce a reținut CNSC. Autoritatea a modificat cerința, contestatorul a achiesat, iar critica a rămas fără obiect.

„Consiliul reține că autoritatea contractantă a adoptat măsuri de remediere a documentației de atribuire, în sensul anterior citat, aducând la cunoștința operatorilor economici interesați măsurile respective înainte de data-limită de depunere a ofertelor, prin publicarea în SEAP a unor clarificări din oficiu, motiv pentru care Consiliul va reține criticile în discuție ca rămase fără obiect.”

Temei: L98/2016 art. 156

Ce decide de obicei CNSC la specificații restrictive →

Critica 9: Factori de evaluare

admisă

Ce s-a contestat. Lot 2 (al doilea contestator): analiza comparativă a prețului raportată doar la efectul sporicid în 30 min.

Argumentul contestatorului. Cerința este incompletă și nu reflectă întreg spectrul de eficacitate al unui dezinfectant de nivel înalt.

Ce a reținut CNSC. Considerentele de la criticile 2.2.3 și 2.2.4 ale primului contestator se aplică în mod corespunzător.

Ce decide de obicei CNSC la factori de evaluare →

Critica 10: Marcă fără „sau echivalent”

respinsă

Ce s-a contestat. Lot 5: produsul să fie compatibil cu nebulizatoarele NOCOSPRAY 2 aflate în proprietatea spitalului.

Argumentul contestatorului. Cerința permite doar ofertarea produsului Nocolyse; trebuie permisă punerea la dispoziție gratuită a altor nebulizatoare.

Ce a reținut CNSC. Nu se impune un anumit fabricant de dezinfectant, ci doar compatibilitatea cu echipamentele deja deținute, ceea ce este justificat și asigură utilizarea eficientă a fondurilor.

Temei: L98/2016 art. 156

Ce decide de obicei CNSC la marcă fără „sau echivalent” →

Critica 11: Certificări cerute

neanalizată pe fond

Ce s-a contestat. Lot 5: avizul sanitar să arate că nebulizatorul și produsul biocid au fost testate împreună pentru dezinfecția volumică terminală.

Argumentul contestatorului. Nu există un procedeu standardizat pentru dezinfecția volumică, EN 17272 vizează produsul, iar CNPB nu înscrie dispozitivul în aviz.

Ce a reținut CNSC. Autoritatea a modificat cerința, contestatorul a achiesat, iar critica a rămas fără obiect.

„Consiliul reține că autoritatea contractantă a adoptat măsuri de remediere a documentației de atribuire, în sensul anterior citat, aducând la cunoștința operatorilor economici interesați măsurile respective înainte de data-limită de depunere a ofertelor, prin publicarea în SEAP a unor clarificări din oficiu, motiv pentru care Consiliul va reține criticile în discuție ca rămase fără obiect.”

Ce decide de obicei CNSC la certificări cerute →

Rezumatul fiecărei critici e făcut automat din textul deciziei; citatul a fost găsit literal în decizie. Persoanele fizice nu sunt numite. Textul integral e în Buletinul oficial CNSC. Informație generală, nu consultanță juridică.